Discovery Home & Health

Que bueno que nosotros los fieles usuarios de Home and Health podamos elegir.
A mi personalmente me encantaria tener un chat con un especialista en Medicina Alternativa - que nos aconsejara y nos diera unos parametros para tener una buena salud, ademas el podernos alejar de la medicina tradicional.
Gracias HH!!!

Hola tengo 30años y hace 5años quede discapacitada con lesion T12,los medicos no me confirmaron mi diagnostico,se dise que puede ser una mialitis trasversa o una esclorosis multiple,pero no hemos podido con ninguna metodo,me gustaria saber sobre la medicina alternativa,ya que mi discapacidad se dio cuando yo tenia 6meses de embarazo.clarivet

Hola Clari, de nuevo yo, estuve leyendo este mensaje tuyo, en donde pones a diferencia que en el otro foro, el posible diagnostico... Te cuento: Esclerosis creo que es dificil que sea, porque cuando una esta embarazada, no tenes brotes, o sea no te pueden dar ataques. Mielitis, tampoco, porque ya se tendria que haber desinflamado la medula, y la mielina tendria que haber recubierto la zona, por ende tus sintomas tendrian que haber desaparecido. Te digo esto, porque yo tengo esclerosis multiple, y durante los primeros 6 meses antes del diagnostico definitivo, me decian que tenia mielitis transversa.
Porque no buscas un neurologo especializado en EM ? El te va a sacar la duda.
Hay un protocolo de estudios que cumplir para diagnosticar EM. La resonancia magnetica (supongo que te la habran hecho, porque sabes donde esta tu lesion, Tiene que ser con y sin contraste de gadolino. Despues tenes que hacerte los potenciales evocados, ya que esta enfermedad no solo ataca la motricidad, tambien la vista y la audicion. (En general cuando vas por primera vez a un neurologo que sepa de EM lo primero que te pregunta es, tuviste perdida de vista?) Y por ultimo y muyyy desagradable, pero hay que hacerlo, es la puncion lumbar. estos tres estudios mas tu historia clinica, son los que definiran el diagnostico. Es importante que sepas que la EM es una enfermedad cronica del sistema neurologico. Y que es progresiva. O sea si tenes EM, y no te estas tratando (Interferon Beta, Copaxone, Avonex) Tendrias que ir empeorando paulatinamente, La EM ataca todo el sistema nervioso, no solo en la columna, es comun que si te haces resonancias magneticas cada 6 meses a 1 por año, aunque no tengas brotes (asi se llaman a los ataques agudos) salgan nuevas lesiones en tu cerebro. En mi caso, Yo comenze en junio del 2004 con un brote agudo, que me dejo la pierna dormida, la mano dormida en mayor medida, y medio cuerpo dormido. Recupere motricidad al 90% pero no recupere sencibilidad... Sigue todo durmiendo. La neurologa que me atendio en ese momento, me diagnostico mielitis trasversa, previa resonancia magnetica donde yo tenia solo una mancha en C6. Posterior a eso, en Agosto tuve otro brote agudo, donde termine hospitalizada, con solumedrol indovenoso, durante 3 dias (Hidrocortizona) Que se te aplica para que se desinflame la medula. En Agosto tambien me hicieron otra resonancia magnetica, en donde solo tenia lesion en C6. En Diciembre, para terminar el año, me dio otro brote, pero este muy agudo, donde quede hemiplejica, del hombro para abajo. La resonancia magnetica de diciembre mostro infinidad de lesiones, todas en el cerebro, corteza, cuerpo calloso, y la lesion en C 6 teñia menos, por consiguiente estaba algo mejor. pero a cambio de 1, tuve mas de 90 lesiones nuevas. Con todo esta historia, mas los resultados de los estudios que antes te comente, pudo mi actual neurologa (la cambie, evidentemente) diagnosticar mi enfermedad. De ahi en mas comenze a aplicarme una inyeccion de copaxone subcutanea por dia, y si bien tengo mis achaques, y la horrible fatiga cronica que te provoca esta enfermedad, ya no he vuelto a tener brotes agudos, sino sintomas de la misma enfermedad. El mes pasado me hicieron la Resonancia de control, y mostro que si bien no tengo nuevas lesiones, que las que si tengo, estan igual, y que hay un indicio de una nueva lesion en el hemisferio frontal... yo sabia de antemano de esta lesion, porque los sintomas se estan agudizando.

Yo te sugiero que busques otro neurologo. Me encantaria saber donde vivis, asi te puedo aydar en la busqueda, pero te doy una pista igualmente, casi todos los paises tienen su asociacion de esclerosis multiple, alli hay neurologos recomendados siempre, de vanguardia en esta enfermedad y que de por si saben mucho de todas las enfermedades demielinizantes que no son solo estas dos que estamos hablando.
Porfa, quiero que te pongas en contacto conmigo, quiero ayudarte, yo se por lo que estas pasando.
Besos!
Vane

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